Progetto FRRB 3438215 - In depth analysis of salivary gland cancers: from cell lines and genomic evaluation towards clinical trials in locally advanced and recurrent/metastatic disease
L'Ente Capofila del progetto è ASST Spedali Civili di Brescia. Il Responsabile Scientifico del progetto è Prof. Cesare Piazza.
| Patologia: | Tumori maligni ad alto grado delle ghiandole salivari |
| Area Tematica: | Oncologia - Tumori Rari |
| Data di Inizio Progetto: | 1 giugno 2023 |
| Data di Fine Progetto: | 31 maggio 2026 |
| Finanziamento: | € 1.047.310,40 |
| Partnerariato: | - ASST Spedali Civili di Brescia - Azienda Sociosanitaria Territoriale (ASST) dei Sette Laghi - IRCCS Istituto Clinico Humanitas - Humanitas Mirasole S.p.A. - Fondazione CNAO Centro Nazionale di Adroterapia Oncologica |
RIASSUNTO DEL PROGETTO
I tumori maligni ad alto grado delle ghiandole salivari (mucoepidermoide, duttale, adenocarcinoma ad alto grado, carcinoma ex adenoma pleomorfo, carcinosarcoma, carcinoma scarsamente differenziato e carcinoma adenoideocistico [ACC]) sono molto rari ed associati ad una pessima prognosi. Attualmente la strategia di trattamento prevede la chirurgia seguita da radioterapia con fotoni; la chemioterapia ha un ruolo marginale (pochi farmaci disponibili, con efficacia limitata ed elevata tossicità).
Il presente studio traslazionale si prefigge di ricercare nuove opzioni di trattamento e migliorare la personalizzazione delle terapie. E’ costituito da 5 linee di ricerca:
1) Analisi trascrittomica di una coorte retrospettiva per individuare nuovi fattori prognostici molecolari e definire nuovi target terapeutici.
2) Studi farmacologici in vitro (linee cellulari) e in vivo (modello zebrafish) per testare l’efficacia di farmaci target e fornire il razionale per studi futuri di fase 2.
3) Studio di radiosensibilità con ioni pesanti su linee cellulari per descrivere la radiobiologia dei tumori maligni salivari e definire un protocollo radioterapico efficace.
4) Studio clinico di fase 2: boost simultaneo vs sequenziale nel trattamento con ioni carbonio negli ACC (endpoint primario: tossicità).
5) Studio clinico randomizzato di fase 2: cisplatino + terapia target vs terapia standard negli ACC recidivi / metastatici non trattabili a scopo curativo (endpoint primario: tasso di risposta).